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耳畸形知识科普

来源:丽都小编

发布于:2019-08-23

  联系人:安波教授
  联系地址:北京市朝阳区慧忠里103号楼D座
  联系电话:15810118280
  今天的这篇文章属于纯科普性的一段文字,主要就是给还不是很了解耳朵畸形的朋友们介绍一下耳畸形的相关知识,希望可以帮助到每一个有需求的人。
  什么是外耳廓畸形呢?
  新生儿宝宝正常的耳朵应该具有完美的“外耳结构”、“外耳形态”以及“外耳大小”。耳廓畸形是小耳畸形的一种,属于耳廓形态畸形。
  分为先天性的和后天性的,先天性的外耳廓畸形常常伴有外耳道、中耳等结构的发育异常;后天性的外耳廓畸形往往则是有外部的感染或是受伤导致,一般来说,中耳是没有畸形的。外耳廓畸形有8种常见的畸形形态,分别为:垂耳,Stahl's形耳,耳轮畸形,环缩耳,杯形耳,招风耳,conchal crus耳,隐耳。根据临床诊断,大多数的外耳廓畸形不仅知识某一种耳廓畸形,常常伴有多种畸形混合存在。
  垂耳表现为耳郭上部耳轮和耳舟向前下垂卷曲,致耳郭高度降低,对耳轮和对耳轮脚也较平,或局部耳轮较宽,向前下方呈锐角弯曲,较重者耳轮缘弯向耳甲腔,对耳轮及其后脚发育不良,耳舟及对耳轮形态消失。
  Stahl's形耳
  Stahl's耳畸形是一种较为罕见的先天性耳廓畸形,有三种显著的特点:3对耳轮脚,对耳轮至耳轮边缘异常的软骨折叠;坦的耳轮,伴有对耳轮上脚发育不全的未完全卷曲的耳轮缘;大的舟状窝畸形。
  耳轮畸形表现为外耳的轮廓畸形,弯曲或是厚薄不正常。
  环缩耳
  其主要特征是耳廓卷曲、前倾、变小而且位置较低,是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称。
  杯形耳又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形,多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小,严重者整个耳廓上部缩小、下垂,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状称为舟状耳。
  招风耳
  老人常说招风耳是招来风的耳,是有福气的人,万事俱备无风有何用,招风耳的人一生富贵,但其实招风耳是一种较常见的先天耳廓畸形,多见于双侧,特点是耳廓略大,上半部扁平。对耳轮发育不全,性态消失。
  crus耳
  又称横向突起,是指耳甲腔、中耳轮脚异常突起,部分突起可延长至对耳轮。
  隐耳
  隐耳又称埋没耳. 袋耳,为耳廓的一种先天性发育畸形。主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下,无明显的耳后沟,如用手向外牵拉耳廓上部,则能显露出耳廓的全貌,但松开后,因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。
  如何治疗耳廓畸形?
  轻度的耳廓畸形在孩子出生以后是可以自愈的。其他不能自愈的轻度耳廓畸形无创、非手术最佳矫治时间为出生7至30天,发现后及时就诊尽早安装矫治用耳模型。新生儿期耳朵具有可塑性,这是耳软骨的重要组成成分——透明质酸在起作用。而透明质酸和体内的孕激素有密切关系, 在孕激素的刺激下透明质酸增高。
  所以佩戴矫正器进行治疗是越早,效果越好的。一些重度的耳廓畸形则需要等到6岁以后进行手术矫正。
  以上就是丽都耳部整形中心的医生对此的阐述,希望可以帮助到每一位患者朋友,最后祝所有的患者朋友都拥有一个合家美满的家庭生活。
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