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“耳再造救助计划”公益基金援助

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【走进耳朵世界】对抗“隐耳”,还你健康耳朵

来源:丽都小编

发布于:2019-08-27

       隐耳是一种比较常见的先天性耳发育畸形,其显著的特点是耳朵上部埋藏在头皮下,看上去似乎缺乏耳上极,但若用手提拉耳上部,会发现耳朵的软骨支架都在,是完整的,只是耳朵上极的皮肤不足,没能让耳朵上部也突出于颅骨外面,形成耳上极。隐耳有单侧发病,也有双侧发病,少数患者有家族史,多数情况下这个病不遗传,即患者的下一代多数情况下耳朵是正常的。
  结合自己的所学的知识,今天希望能够将小耳畸形的几种形态之一的“隐耳”为大家做简单的介绍,解开大家心中的疑虑!
  “隐耳”又称埋没耳、袋耳,为耳廓的一种先天性发育畸形,其主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下,无明显的耳后沟,如用手指向外牵拉耳郭上部,则能显露出耳廓全貌,但松开后,因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其恢复原状。
  轻度隐耳畸形者,仅耳郭上部皮肤短缺,耳软骨的发育基本上不受影响;重度耳畸形者,除皮肤严重短缺外,耳郭上部的软骨也明显发育不良,表现为耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮亦常屈曲变形等。
  隐耳畸形在亚洲人群中比较多见,轻者不易引起患者注意;在欧美地区则罕见。畸形以男性居多,男女之比约为2:1;右侧多见,右侧、左侧之比约为2:1,双侧畸形者约占40%左右。
  隐耳除对容貌产生一定的影响外,由于耳廓上部埋入皮下,无耳卢沟,因此患者无法戴眼镜。淋浴时水容易流入耳道内,给患者生活带来诸多不便,应及早治疗。
  6周岁前由于患儿外耳廓未发育完全,暂不予手术处理。
  6周岁后一般可根据患者配合程度选择局麻或全麻手术治疗,手术通常一期完成。
  另外,青春期以后的患者甚至是成年患者注意,由于软骨发育较硬,手术效果将受到影响,术后复发率也将升高。
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