申请公益基金

“耳再造救助计划”公益基金援助

  • 姓 名  
  • 电 话  
  • 孙女士 186****5894 已援助 五千元

  • 任先生 158****5256 已援助 一万元

  • 张先生 150****4792 已援助 三万元

关于小耳畸形的常见重要问题之一

来源:丽都小编

发布于:2019-09-15

    1.小耳畸形的发病特点是男性多于女性,单例多于双侧,右侧多于左侧。大部分先天性小耳畸形的患者找不到遗传的因素在起作用,一部分患者的母亲在怀孕早期有病毒感染,接受放射线,服用药物的历史,但是总的说来先天性小耳畸形没有一个明确的病因,更没有发现明确的遗传因素。现代的医学还没有找到足够的证据来证明这种病真正的发病原因。
  先天性小耳畸形及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
  分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形。
  治疗:对第一型可给予耳廓的修复,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术, 术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前北京丽都耳再造中心,实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术,不宜过晚,以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜。便于取得病人合作。
  2.什么造成小耳畸形?
  是因为父母做了什么造成他们的小孩小耳畸形吗?
  造成小耳畸形的准确原因(病因学)是不清楚的,但可以明确的是不是因为父母亲造成的,父母亲不必内疚。尽管内疚心理常常存在于有小耳畸形的父母,但是他们确实与小耳畸形的发生没有关系,这只是一种偶然。在父母、家庭、医生和朋友的支持下,小耳畸形小孩都是了不起的孩子,他们将有正常的丰富的生活。
  3.家庭中小耳畸形再发的风险是什么?
  小耳畸形患者生小耳畸形小孩的几率有多大?
  当两个人首先想要一个小孩,那么这个小孩有小耳畸形的风险与所有出生小孩基本是相同的,即5~7000分之一。但是,如果他们有小耳畸形小孩,那么接下来生的小孩有小耳畸形的的风险增加到5%,或者说达到20分之一。这些统计数据来源于Brent最先修复的1000例小耳畸形小孩的家庭。20分之一的小耳畸形小孩的直系家庭成员(父母、兄弟姐妹、阿姨、叔叔、伯伯、祖父母或外祖父母)有小耳畸形。小耳畸形小孩最终生有小耳畸形孩子的几率也是20分之一。
  4.伴随小耳畸形的其它医学问题是什么?
  大多数小耳畸形患者除了耳部问题外没有其它问题,大约三分之一有患侧面部骨及软组织发育不良的问题(半面短小症),15%有面神经乏力的问题。其它常见畸形如唇裂、心脏或者泌尿问题不是很常见。若伴随患侧面部发育不良,注意在孩子3岁懂事以后鼓励小孩用患侧牙咀嚼东西,以促进患侧面部发育,减小面部双侧的不对称。
  5.儿童什么时候会开始在意自己的耳朵?
  先天性小耳畸形的儿童大约3岁到3岁半会开始意识到这个问题。最典型的表现是他们开始照镜子,对着镜子对比自己两边的耳朵,开始向家长提及自己的“小耳朵”。